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zentiva france - iloprost 100 microgrammes - solution - pour 1 ml de solution de solution à diluer > iloprost 100 microgrammes - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques, inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire, héparine exclue - code atc : b01ac11iloprost zentiva contient le principe actif appelé iloprost qui imite une substance naturelle de l’organisme, la prostacycline. l’iloprost et la prostacycline exercent de nombreuses actions, dont l’inhibition de la coagulation sanguine en cas de risque de thrombose et d’embolies dans les veines ou les artères, l’expansion des petits vaisseaux sanguins et la stimulation des mécanismes physiologiques à l’origine de la dissolution des caillots sanguins (thrombus).iloprost zentiva est utilisé pour traiter les affections suivantes : thromboangéite oblitérante (maladie de buerger - inflammation persistante des vaisseaux sanguins provoquant une obstruction des vaisseaux sanguins et une altération sévère de la circulation sanguine dans les vaisseaux sanguins des extrémités du corps, comme les mains et les pieds), dans les cas où une revascularisation n’est pas indiquée. phénomène de raynaud (contraction extrême des vaisseaux sanguins des doigts des mains et des pieds) ne répondant pas à d’autres traitements. artériopathie oblitérante des membres inférieurs (forte réduction de la circulation sanguine dans les membres inférieurs) sévère, en particulier chez les patients à risque d’amputation et lorsque la chirurgie ou l’angioplastie n’est pas indiquée.

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becton dickinson france sa - gluconate de chlorhexidine 60 mg; alcool isopropylique 2 - solution - 60 mg - pour 3 ml de solution pour application cutanée > gluconate de chlorhexidine 60 mg > alcool isopropylique 2,1 ml - chlorhexidine en association - classe pharmacothérapeutique - chlorhexidine en association - code atc : d08ac52le chloraprep colore, solution pour application cutanée est une solution antiseptique pour application cutanée.le chloraprep colore, solution pour application cutanée est une solution cutanée de gluconate de chlorhexidine à 2 % m/v et d'alcool isopropylique à 70 % v/v contenue dans un applicateur en plastique doté d'une éponge en son extrémité. l'applicateur contient une solution antiseptique à action rapide, utilisée pour désinfecter la peau et prévenir des infections avant une intervention médicale invasive comme une injection, l'insertion de cathéters et une intervention chirurgicale mineure ou majeure. le chloraprep colore, solution pour application cutanée contient un colorant permettant de colorer la peau, mais qui n’a pas de rôle dans les propriétés antiseptiques de la solution.

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becton dickinson france sa - gluconate de chlorhexidine 20 mg; alcool isopropylique 0 - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution > gluconate de chlorhexidine 20 mg > alcool isopropylique 0,70 ml - chlorhexidine en association - classe pharmacothérapeutique chlorhexidine en association - code atc : d08ac52chloraprep, solution pour application cutanée est une solution antiseptique pour application cutanée.chloraprep est une solution pour application cutanée de gluconate de chlorhexidine à 2 % p/v et d'alcool isopropylique à 70 % v/v contenue dans un applicateur en plastique doté d’une éponge à son extrémité. l'applicateur contient une solution antiseptique à action rapide, utilisée pour désinfecter la peau et éviter les infections avant une intervention médicale invasive comme une injection, la pose de cathéters et une intervention chirurgicale mineure ou majeure.

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cheplapharm arzneimittel gmbh - tranexamique (acide) 0 - solution - 0,5 g - pour une ampoule de 5 ml > tranexamique (acide 0,5 g - anti-hémorragiques - classe pharmacothérapeutique : anti-hémorragiques, antifibrinolytiques - code atc : b02aa02exacyl 0,5 g/5 ml iv, solution injectable contient de l’acide tranexamique qui appartient à un groupe de médicaments dénommés anti-hémorragiques/antifibrinolytiques/acides aminés.indication thérapeutiquesexacyl 0,5 g/5 ml iv, solution injectable est utilisé chez l’adulte et l’enfant à partir d’un an pour la prévention et le traitement de saignements résultant d’un processus qui inhibe la coagulation du sang, dénommé fibrinolyse.les indications spécifiques incluent : règles abondantes chez la femme, hémorragies gastro-intestinales, affections urinaires hémorragiques, suite à une intervention chirurgicale prostatique ou à des actes chirurgicaux affectant les voies urinaires, chirurgie des oreilles, du nez ou de la gorge, chirurgie cardiaque, abdominale ou gynécologique, hémorragie consécutive à un traitement par un autre médicament destiné à dissoudre les caillots sanguins.

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csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d 300 microgrammes - solution - 300 microgrammes - pour 2 ml de solution > immunoglobuline humaine anti-d 300 microgrammes - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immunsérums et immunoglobulines, immunoglobuline anti-d (rh), code atc : j06bb01.rhophylac 300 microgrammes/ 2 ml estce médicament est une solution injectable prête à l’emploi, en seringue préremplie. la solution contient des protéines spécifiques, isolées à partir de plasma humain. ces protéines appartiennent à la classe des « immunoglobulines », appelées aussi anticorps. le principe actif de rhophylac 300 microgrammes/2 ml est un anticorps spécifique appelé « immunoglobuline anti-d (rh) ». cet anticorps est dirigé contre le facteur rhésus de type d.le facteur rhésus de type d estles facteurs rhésus sont spécifiques des globules rouges humains. ce facteur rhésus de type d (abréviation « rh(d) ») est présent chez environ 85 % de la population. ces personnes sont dites rh(d) positif. les personnes ne possédant pas le facteur rhésus de type d sont dites rh(d) négatif.l’immunoglobuline anti-d (rh) estl’immunoglobuline anti-d (rh) est un anticorps, actif contre le facteur rhésus de type d et produit par le système immunitaire. quand une personne rh(d) négatif reçoit du sang rh(d) positif, son système immunitaire reconnaît les globules rouges rh(d) positif comme « étrangers » et va tenter de les détruire.pour cela, le système immunitaire va fabriquer des anticorps spécifiques dirigés contre le facteur rhésus de type d. ce mécanisme initial est appelé « immunisation » et dure habituellement un certain temps (2-3 semaines). lors de ce premier contact, les globules rouges rh(d) positif ne sont pas détruits, et en général aucun signe ou symptôme n’apparaît. mais si la même personne rh(d) négatif reçoit à nouveau du sang rh(d) positif, ses anticorps sont alors disponibles et son système immunitaire détruit les globules rouges rh(d) positifs étrangers de façon immédiate.comment rhophylac 300 microgrammes/ 2 ml agitsi une personne rh(d) négatif reçoit une quantité suffisante d’immunoglobulines anti-d (rh), l’iso-immunisation contre le facteur rhésus de type d peut être évitée. pour cela, le traitement par rhophylac 300 microgrammes/2 ml doit être initié avant, ou suffisamment tôt après, le premier contact avec les globules rouges rh(d) positif. les immunoglobulines anti-d (rh) contenues dans ce médicament vont détruire les globules rouges étrangers rh(d) positif immédiatement. ainsi, le système immunitaire de la personne n’aura pas le temps nécessaire pour fabriquer ses propres anticorps.dans quel cas rhophylac 300 microgrammes/ 2 ml est-il utilisé ?ce médicament est utilisé dans 2 cas distincts :a) vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et vous attendez un enfant rh(d) positifdans cette situation particulière, vous pouvez être immunisée par les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant qui passent dans votre propre circulation sanguine. si cela arrive, le premier enfant n’est généralement pas affecté et en bonne santé. cependant lors d’une prochaine grossesse d’un enfant rh(d) positif, vos anticorps peuvent détruire les globules rouges rh(d) positifs de l’enfant, entraînant des complications dans le développement de votre futur bébé, pouvant aller jusqu’à son décès.pour cette raison, vous pouvez recevoir du rhophylac 300: si vous attendez ou venez juste d’accoucher d’un enfant rh(d) positif ; si avez perdu ou vous risquez de perdre un enfant rh(d) positif (mort fœtale intra-utérine, fausse couche ou menace de fausse couche ou avortement) ; si votre grossesse présente des complications sévères (grossesse ectopique ou une grossesse avec un ovule fécondé non viable (môle hydatiforme)) ; s’il est probable que les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant soient passés dans votre propre circulation sanguine (hémorragie transplacentaire secondaire à une hémorragie pré-partum), par exemple, lors de saignements vaginaux durant la grossesse ; quand votre médecin a besoin de faire des tests pour rechercher une malformation fœtale (amniocentèse, biopsie de villosités choriales, cordocentèse) ; quand votre médecin ou la sage-femme a besoin d’essayer de changer la position du fœtus (par ex, version céphalique externe du fœtus ou toute autre manœuvre obstétricale) ; si vous avez subi un accident au cours duquel l’abdomen a été touché (traumatisme abdominal).ce médicament est également utilisé si vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et quand on ne sait pas su votre enfant est rh(d) positif.b) vous êtes un adulte, enfant ou adolescent (0-18 ans) rh(d) négatif, qui a reçu accidentellement du sang (transfusion) rh(d) positif ou d’autres préparations contenant des globules rouges rh(d) positifs comme le « concentré plaquettaire » (transfusion incompatible).

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teva sante - étoposide 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > étoposide 20 mg - agents cytostatiques - classe pharmacothérapeutique : anticancéreux et immunosuppresseurs, code atc : l01cb01.l’étoposide appartient à une classe de médicaments appelés des cytostatiques, utilisés dans le traitement du cancer.etoposide teva est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’adulte : cancer testiculaire cancer du poumon à petites cellules cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien) cancers du système reproducteur (néoplasies trophoblastiques gestationnelles et cancer de l’ovaire)etoposide teva est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’enfant : cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien)votre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit etoposide teva. il est habituellement utilisé en association avec d'autres médicaments.

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pierrel s.p.a. - chlorhydrate d'articaïne 40 mg; adrénaline 0 - solution - 40 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate d'articaïne 40 mg > adrénaline 0,005 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline - anesthésiques locaux - o classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux, amides, code atc : n01bb58orabloc est un médicament utilisé pour l'anesthésie locale (anesthésique local) en médecine dentaire. les substances actives qu'il contient sont l'articaïne (anesthésique local) et l'adrénaline (épinéphrine). l'adrénaline rétrécit les vaisseaux sanguins. cela a pour effet de diminuer le flux sanguin à l'endroit où le médecin introduit l'aiguille (anémie locale). de cette manière, les saignements sont moins importants pendant le traitement et l'effet de l'anesthésie locale est prolongé.orabloc est utilisé pour l'anesthésie locale lors de traitements dentaires chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 4 ans et plus : l'extraction non compliquée d’une ou plusieurs dents, l’intervention sur des caries, la préparation de moignon dentaire en vue d’une couronne.

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pierrel s.p.a. - chlorhydrate d'articaïne 40 mg; adrénaline 0 - solution - 40 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate d'articaïne 40 mg > adrénaline 0,01 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline - anesthésiques locaux, amides - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux, amides, code atc : n01bb58orabloc est un médicament utilisé pour l'anesthésie locale (anesthésique local) en médecine dentaire. les substances actives qu'il contient sont l'articaïne (anesthésique local) et l'adrénaline (épinéphrine). l'adrénaline rétrécit les vaisseaux sanguins. cela a pour effet de diminuer le flux sanguin à l'endroit où le médecin introduit l'aiguille (anémie locale). de cette manière, les saignements sont moins importants pendant le traitement et l'effet de l'anesthésie locale est prolongé.orabloc est utilisé pour l'anesthésie locale lors de traitements dentaires chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 4 ans et plus notamment pour : la chirurgie sur la muqueuse buccale ou les os de la bouche pour laquelle une réduction accrue du flux sanguin est importante, la chirurgie de la pulpe dentaire, l'extraction dentaire en cas de fractures dentaires, les interventions chirurgicales de longue durée, la chirurgie buccale osseuse avec ouverture des gencives, l'ablation de kystes (au sein des tissus, cavités contenant une substance liquide), la chirurgie dans la région gingivale ou au niveau du rebord gingival, l'extraction de l'apex des racines.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - méthotrexate 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution > méthotrexate 25 mg - analogue de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’acide folique - code atc : l01ba01methotrexate accord contient la substance active méthotrexate. le méthotrexate est un cytostatique qui empêche la croissance des cellules. le méthotrexate a son effet le plus marqué sur les cellules qui se multiplient rapidement comme les cellules cancéreuses, les cellules de la moelle osseuse et les cellules de la peau.methotrexate accord est utilisé dans le traitement des cancers suivants : leucémie lymphoblastique aiguë ; prophylaxie de l’atteinte du système nerveux lors de leucémie ; lymphomes non hodgkiniens ; ostéosarcome ; cancer du sein en adjuvant ou après rechute ; cancer de la tête et du cou métastatique ou récurrent ; choriocarcinome et maladies trophoblastiques similaires ; cancer avancé de la vessie.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - antithrombinum iii humanum - solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteinorum plasmatis humani solutio 251-367 mg corresp. proteina 70-120 mg corresp. antithrombinum iii humanum 500 u.i., glycinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - traitement de substitution chez kongenitalem antithrombine iii manque - les produits sanguins